Retiran del mercado lotes del medicamento Synrelin
ANMAT informó que realiza el retiro de partidas de la solución nasal “Synrelin/Nafarelina”. La acción fue encomendada por el propio laboratorio ya que el 0,3% de las unidades podrían proveer una dosis del principio activo hasta un 30 % mayor que lo recomendado.
La empresa Pfizer S.R.L. explicó que el problema es el resultado de fallas en la bomba dosificadora. Si bien autoridades de la firma consideraron que la ingesta de las dosis no debería afectar la salud de los pacientes, por precaución determinaron el retiro voluntario del mercado de los lotes 9467-1 con vencimiento el 10/10 y A109-1, vencimiento 05/11.
Los responsables del producto explicaron que el aumento en la dosis suministrada no representa un efecto clínicamente relevante en los consumidores del medicamento, sin embargo desde ANMAT recomiendan la abstención de consumir los lotes en cuestión.
Actualmente, la Administración Nacional de Medicamentos, en conjunto con personal del laboratorio , efectuan el seguimiento del retiro y verifican las causales.
