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    Hospital Austral: Test no invasivo para detectar el Síndrome de Down durante la gestación

    Se trata de un análisis de sangre pre natal que, combinado con las ecografías de rutina, permite identificar tempranamente a más del 99% de los bebés con esa enfermedad, evitando punciones innecesarias en embarazadas de alto riesgo. A partir de octubre, la técnica –que actualmente se utiliza en algunas clínicas privadas–  estará disponible en el Hospital Universitario Austral, el que se encuentra ubicado en la localidad que gestiona Humberto Zúccaro.

    23 de septiembre de 2013 | 02:57
    Hospital Austral: Test no invasivo para detectar el Síndrome de Down durante la gestación

    Este test detecta prenatalmente, en forma no invasiva, la posibilidad de que un bebé padezca Síndrome de Down u otras alteraciones cromosómicas. Según adelantó el Dr. Alberto Etchegaray, médico obstetra, a partir del mes de octubre esta técnica, que actualmente se utiliza únicamente en algunas clínicas privadas, estará disponible en el Hospital Universitario Austral.

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    El Dr. Etchegaray, director de la Universidad de Medicina Fetal y director del curso anual de Medicina Fetal del Hospital Universitario Austral, comentó que hace unas décadas se ofrecía como rutina a las embarazadas mayores de 35 años, la realización de una prueba invasiva de diagnóstico prenatal.

    Estas pruebas, como la amniocentesis o la biopsia corial (punción), sirven para estudiar prenatalmente los cromosomas del bebé, lo cual permite diagnosticar las principales enfermedades cromosómicas, pero presentan un riesgo general de aborto de 1 en 300.

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    La prueba de NIPT (prueba prenatal no invasiva con ADN fetal), que estará disponible en el HUA a partir de octubre, puede realizarse desde la semana 10 de gestación y consiste en una simple extracción de sangre a la madre acompañada, opcionalmente, de un hisopado bucal del padre.

    Estas muestras se envían en el día a un laboratorio en California (Estados Unidos) en donde son procesadas y los resultados están disponibles en 10 días. La prueba permite, además, conocer el sexo del bebé y la presencia de anomalías en el número de cromosomas sexuales.

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