Anmat retiró del mercado dos medicamentos: ¿cuáles son?
Ambos productos se utilizan como analgésico. Se trata de ROLFITA / PARACETAMOL 500 mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos. DICLOFENAC HLB / DICLOFENAC SÓDICO 25 MG/ML, solución inyectable.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) retiró del mercado dos medicamentos analgésicos. La medida comenzó a regir a partir de este viernes 19 de mayo.
El organismo alertó a la sociedad que se retira del mercado del producto de la firma HLB PHARMA GROUP SA, rotulado como “ROLFITA / PARACETAMOL 500 mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 – Lote del envase secundario: 1A71638 – Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576″.
Según expresa la Anmat en el comunicado, el producto se utiliza como analgésico y antipirético y es indicado para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles. La medida fue tomada luego de que se obtuvieran "resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster", se indicó.
El otro medicamento retirado por el organismo pertenece a la firma HLB PHARMA GROUP SA quien a solicitud de Anmat retiró del mercado el producto rotulado como: “DICLOFENAC HLB / DICLOFENAC SÓDICO 25 MG/ML, solución inyectable, envase hospitalario conteniendo 100 ampollas de 3 ml, Lote 30552 – Vencimiento: MAR-24, Certificado N° 52922″.
El producto se utiliza como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios dolorosos con componentes miocontracturantes: afecciones reumáticas articulares y extraarticulares, fibrositis, mialgias, lumbalgias, ciatalgias, torticolitis, traumatismos y esguinces. La medida fue tomada luego de que "se encontraran partículas negras en suspensión en la solución".
Comentarios
Para comentar, debés estar registrado
Por favor, iniciá sesión