La Ley busca reducir la morbimortalidad por cáncer en niños, niñas y adolescentes y garantizar los derechos de niños, niñas y adolescentes con cáncer.

La misma fue impulsada por Bali Bucca y aprobada por el Senado.

IMPORTANTÍSIMO!

La vida de una familia cambia con la noticia de que un integrante tiene cáncer. Mucho más, cuando se trata de una niña, niño o adolescente.

En el @Senado_BA aprobamos proyecto que adhiere a la Ley de Proteccion integral del niño, niña y adolescente con cancer

— Eduardo Bali Bucca (@BuccaBali) August 25, 2022

Asimismo establece los plazos de licencia para los tutores en el que uno de los padres, uno de los representantes legales o quienes se encuentren a cargo los niños, niñas y adolescentes con cáncer que estén en relación de dependencia en empleo público o privado, tendrá el derecho de licencias especiales sin goce de haberes que permita acompañar a los niños, niñas y adolescentes a realizarse los estudios, rehabilitaciones y tratamientos para recuperar y mantener su estado de salud.

Esta licencia no es causa para perder el presentismo y no es causa para despido.

Durante la licencia el trabajador o la trabajadora recibe de la ANSES las asignaciones correspondientes y una suma igual a la remuneración que le corresponda al período de licencia, según las exigencias, plazos, topes y otros requisitos que prevean las reglamentaciones respectivas.

Además, el Estado nacional debe otorgar una asistencia económica equivalente a la establecida en el inciso b del artículo 18 de la Ley 24.714, para los niños, niñas y adolescentes que tengan cáncer y vivan en forma permanente en Argentina.

Las bases de esta Ley establecen los derechos de esta población siendo los mismos:

Los niños, niñas y adolescentes que padecen cáncer y todo niño, niña y adolescente hospitalizado en general tienen los siguientes derechos:

• A recibir los mejores cuidados disponibles, priorizando el tratamiento ambulatorio, siendo la estancia en el hospital lo más breve posible de acuerdo al tratamiento,
• A estar acompañado de sus referentes familiares o de cuidado.
• Estas personas podrán participar de la estancia hospitalaria, sin que les comporte costos adicionales ni sea un obstáculo para el tratamiento del niño, niña o adolescente,
• A recibir información sobre su enfermedad y su tratamiento, de una forma que pueda comprenderla con facilidad y pudiendo tomar decisiones, con la asistencia de sus progenitores cuando fuera necesario,
• Al consentimiento informado, según lo establecido en el artículo 26 del Código Civil y Comercial,
• A recibir una atención individualizada, con el mismo profesional de referencia,
• A que sus referentes familiares o de cuidado reciban toda la información sobre la enfermedad y el bienestar del niño, niña o adolescente, y que puedan dar su conformidad con los tratamientos que se le aplican. Se dará información siempre que se respete el derecho a la intimidad del niño, niña o adolescente,
• A recibir acompañamiento psicológico, tanto el niño, niña o adolescente o sus referentes familiares o de cuidado,
• A rechazar medicamentos y tratamientos experimentales,
• Al descanso, el esparcimiento y el juego,
• A la educación,
• A recibir tratamiento del dolor y cuidados paliativos.