Un milagro para Theo: vive en una localidad de mil habitantes y necesita $16 millones para recuperar su movilidad
El nene es de Campos Salles, al norte de la Provincia de Buenos Aires. Le diagnosticaron Legg-Calvé-Perthes y, por esta rara enfermedad, necesita una cirugía de implante de cadera. Su obra social no cubre la operación.
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Theo Ian González es un nene de la localidad bonaerense de Campos Salles, San Nicolás, que hasta hace poco llevaba una vida normal y jugaba al fútbol. Pero todo cambió cuando le diagnosticaron Legg-Calvé-Perthes, una enfermedad que afecta a 2 de cada 1000 chicos y que amenaza con dejarle secuelas permanentes si no recibe tratamiento urgente.
Sus padres, en busca de una solución, recurrieron al Centro de Ortopedia y Traumatología COT en Rosario, donde el Dr. Martín Delia recomendó una cirugía de implante de cadera. Sin embargo, la obra social no cubre el costo total de la operación, que asciende a $16.000.000, dejando a la familia en una situación desesperante.
A pesar de los reclamos legales, la cobertura sigue siendo parcial. Por eso, sus padres iniciaron una campaña de solidaridad para recaudar los fondos necesarios. Cada aporte cuenta para darle a Theo la oportunidad de una recuperación completa.
Para quienes deseen colaborar, desde el medio local Canal Nicoleño - San Nicolás Bs. As. aportaron los datos para donar:
Alias: THEO2017.MP
Nombre de la madre: Tamara Maite Jaworski
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¡Nos interesa tu opinión!Acerca de la enfermedad
La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes afecta a niños de entre 4 y 11 años. Se produce cuando la cabeza del fémur deja de recibir sangre, provocando la muerte del tejido óseo. Sus síntomas incluyen dolor, cojera y limitación del movimiento.
El tratamiento puede prolongarse por años e incluye reposo, fisioterapia y, en casos graves, cirugía. Un seguimiento médico adecuado es clave para evitar complicaciones futuras. En niños menores de 6 años, el pronóstico suele ser favorable.
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