Vacuna contra Covid-19 en Argentina: Pfizer inició el pedido de autorización en Anmat

El laboratorio Pfizer inició el pedido de autorización para la vacuna contra el coronavirus ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

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Hasta un millón de dosis puso el laboratorio a disposición de Argentina y que podrían desembarcar una vez aprobada, pero el almacenaje dificulta la distribución: Se debe conservar a 80° bajo cero.

"Hoy se presentó en el ANMAT Pfizer para autorizar la vacuna en la Argentina", confirmó el Ministro de Salud de la Nación, Ginés González García.

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Luego la ANMAT publicó el listado actualizado de titulares de productos que han comenzado a presentar la documentación necesaria para el registro de su vacuna para el SARS-CoV-2.

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- PFIZER S.R.L, nombre: VACUNA DE ARN DEL SARS-COV-2
Fecha de comienzo de presentación de documentación: 02 de diciembre de 2020

- HLB Pharma Group, nombre: SPUTNIK V
Fecha de comienzo de presentación de documentación: 02 de noviembre de 2020

- Astra Zéneca S.A., nombre AZD-1222
Fecha de comienzo de presentación de documentación: 05 de octubre de 2020

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"Vamos a buscar bajar la mortalidad y después el efecto rebaño para que desaparezca o se atenúe la pandemia", explicó González García en cuanto al operativo vacunación. Comenzará en la primera quincena de enero.

En cuanto al pedido de Pfizer, "lo que están haciendo es una cuestión más rápida por la cuestión pandémica", señaló el ministro en declaraciones a Radio Rivadavia.

La aprobación "depende de lo que presenten como documentación" y el ministro confió en que "si la aprobó Reuno Unido tiene hogldamente todo lo que tiene que tener".